Dr. rer. medic. Harald StephanDr. rer. medic. Harald Stephan ist Doktor der Medizinwissenschaften promoviert und hat an den Universitäten Marburg und Bochum sowie am Universitätsklinikum Essen als Wissenschaftler in der medizinischen Forschung und Lehre gearbeitet. Neben den medizinischen Aufgabenfeldern ist er Illustrator für medizinwissenschaftlichen Grafiken.

Von seiner wissenschaftlichen Arbeit zeugen zahlreiche Veröffentlichungen in renommierten Fachzeitschriften wie Nature Genetics, JCB und EMBO Journal.

Illustrationen Medizin

(alle Illustrationen sind urheberrechtlich geschützt und dürfen nur mit Zustimmung Dr.H.Stephan verwendet werden. Quelle: www.hastebo.de )

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Abschlüsse

  • Diplom-Biologe – Hauptfächer Mikrobiologie, Genetik, Biochemie
  • Referent für medizinische Informationsverarbeitung, Schwerpunkt Biometrie und Biostatistik
  • Promotion zum Doktor der Medizinwissenschaften (Dr. rer. medic.)

Er ist Naturwissenschaftlern, Medizinern und Humanbiologen mit abgeschlossenem Studium vorbehalten. Je nach Universität bezeichnet man einen Dr. rer. medic. als Doktor der Gesundheitswissenschaften, der Theoretischen Medizin, der Medizinwissenschaften oder ähnlich.

Arbeitsstellen

  • Universität des Saarlandes, Fachbereich Biologie, Fachrichtung Mikrobiologie, Allgemeine Mikrobiologie
  • Philipps-Universität Marburg, Fachbereich Medizin, Institut für Klinische Zytobiologie und Zytopathologie
  • Ruhr-Universität Bochum, Fachbereich Medizin, Abteilung Anatomie und Embryologie
  • Universitätsklinikum Essen, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Kinderklinik III, Labor für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Medizinische Veröffentlichungen

Wissenschaftliche Originalarbeiten des Autors:

Busch M, Papior D, Stephan H, Dünker N (2018): Busch M, Große-Kreul J, Wirtz JJ, Beier M, Stephan H, Royer-Pokora B, Metz K, Dünker N (2017):

Reduction of the tumorigenic potential of human retinoblastoma cell lines by TFF1 overexpression involves p53/caspase signaling and miR-18a regulation. International Journal of Cancer 141(3):549-560.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28481041

Grafische Illustrationen Bereich Medizin – Referenzen

Pajtler KW, Rebmann V, Lindemann M, Schulte JH, Schulte S, Stauder M, Leuschner I, Schmid KW, Köhl U, Schramm A, Eggert A.: Expression of NTRK1/TrkA affects immunogenicity of neuroblastoma cells. International Journal of Cancer 2013 Aug 15;133(4):908-19. Figure 1 – Figure 2 – Figure 3 – Figure 4 – Figure 5 –

Pajtler KW, Weingarten C, Thor T, Künkele A, Heukamp LC, Büttner R, Suzuki T, Miyata N, Grotzer M, Rieb A, Sprüssel A, Eggert A, Schramm A, Schulte JH.: The KDM1A histone demethylase is a promising new target for the epigenetic therapy of medulloblastoma. Acta Neuropathologica Communications 2013 May 29;1:19. Figure 1 – Figure 2 – Figure 3 – Figure 4

Schramm A, Köster J, Assenov Y, Althoff K, Peifer M, Mahlow E, Odersky A, Beisser D, Ernst C, Henssen AG, Stephan H, Schröder C, Heukamp L, Engesser A, Kahlert Y, Theissen J, Hero B, Roels F, Altmüller J, Nürnberg P, Astrahantseff K, Gloeckner C, De Preter K, Plass C, Lee S, Lode HN, Henrich KO, Gartlgruber M, Speleman F, Schmezer P, Westermann F, Rahmann S, Fischer M, Eggert A, Schulte JH.

Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas.

Nat Genet. 2015 Aug;47(8):872-7. doi: 10.1038/ng.3349. Epub 2015 Jun 29. Napirei M, Karsunky H, Zevnik B, Stephan H, Mannherz HG, Möröy T.

Features of systemic lupus erythematosus in Dnase1-deficient mice.

Nat Genet. 2000 Jun;25(2):177-81. Peitsch MC, Polzar B, Stephan H, Crompton T, MacDonald HR, Mannherz HG, Tschopp J.

Characterization of the endogenous deoxyribonuclease involved in nuclear DNA degradation during apoptosis (programmed cell death).

EMBO J. 1993 Jan;12(1):371-7. Rauch F, Polzar B, Stephan H, Zanotti S, Paddenberg R, Mannherz HG.

Androgen ablation leads to an upregulation and intranuclear accumulation of deoxyribonuclease I in rat prostate epithelial cells paralleling their apoptotic elimination.

J Cell Biol. 1997 May 19;137(4):909-23. Grasemann C, Gratias S, Stephan H, Schüler A, Schramm A, Klein-Hitpass L, Rieder H, Schneider S, Kappes F, Eggert A, Lohmann DR.

Gains and overexpression identify DEK and E2F3 as targets of chromosome 6p gains in retinoblastoma.

Oncogene. 2005 Sep 22;24(42):6441